Европейский медицинский регулятор может начать экспертизу российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в первом квартале 2022 года в случае, если получит необходимые данные до конца ноября этого года, сообщает Reuters. "Принятие EMA решения сейчас совершенно невозможно", — передает агентство слова осведомленного источника. По его информации, "регуляторы вполне могут принять решение в первом квартале следующего года". Ранее стало известно, что Всемирная организация здравоохранения возобновила рассмотрение заявки на одобрение "Спутника V". Российский фонд прямых инвестиций рассчитывает, что ВОЗ одобрит вакцину "Спутник V" в ближайшие пару месяцев. "Спутник V" стал первой вакциной от коронавируса в мире, он был создан центром имени Гамалеи и зарегистрирован в августе прошлого года. В настоящее время вакцина применяется в 70 странах с общим населением около 4 млрд человек. Препарат занимает второе место в мире по количеству одобрений иностранными госрегуляторами.
