Российский «Спутник V» приблизился к одобрению в Европе

До конца года Россия и ВОЗ согласуют график инспекций на производство российского препарата от коронавируса «Спутник V».

Об этом в Москве заявил директор Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения Ханс Клюге.

До конца года Российский фонд прямых инвестиций отправил дополнительные данные для регистрации препарата, пишет телеграм-канал «Раньше всех. Ну почти».

Ранее стало известно, что россиянам, привившимся двумя компонентами «Спутника V», будет разрешен въезд в Израиль с 1 декабря текущего года. Об этом говорится в совместном заявлении министерств здравоохранения, туризма и канцелярии иностранного государства.