На ПМЭФ обсудили меры по выводу российских фарминноваций на мировой рынок
МОСКВА, 3 июня./ТАСС/. Россия сможет вывести отечественные фармацевтические инновации на мировой рынок, если объединит искусственный интеллект, современные технологические платформы, адресную регуляторную и финансовую поддержку, а также создаст гарантированный спрос на новые препараты. Об этом говорили участники сессии ПМЭФ, посвященной достижению технологического лидерства в сфере фарминноваций.
"Фарминновации сегодня невозможны без современных технологических платформ и широкого применения искусственного интеллекта", - заявила генеральный директор компании "Иннопрактика" Катерина Тихонова.
По ее словам, "Инновационный инжиниринговый центр", входящий в экосистему "Иннопрактики", совместно с Институтом системного программирования им. В. П. Иванникова РАН создал прототип открытой цифровой среды для работы междисциплинарных команд фармразработчиков с применением ИИ-решений. Такая среда, отметила Тихонова, должна сопровождать проекты на всех этапах - от выбора биомишени до работы с пациентами.
В перспективе этот инструмент может сократить сроки и стоимость вывода препаратов на рынок за счет оптимизации доклинических исследований, клинических испытаний и регистрационных процедур. Участники сессии подчеркнули, что именно скорость прохождения полного цикла - от научной идеи до доступного пациенту лекарства - становится одним из ключевых условий конкуренции на глобальном фармацевтическом рынке.
Тихонова также напомнила, что в 2025 году на площадке "Иннопрактики" совместно с Минздравом, Минпромторгом и Минобрнауки России был создан межведомственный Координационный совет по развитию отечественных фарминноваций. За 11 месяцев его работы при участии более 80 отраслевых экспертов была разработана система приоритизации, сформированы реестры перспективных проектов разработки, а также предложения по гармонизации регулирования, мер государственной финансовой поддержки и привлечения частных инвестиций. Кроме того, создан реестр приоритетных разработок по модели "нозология - биомишень - технология", включающий 121 позицию.
Заместитель генерального директора Российского научного фонда Елена Попова сообщила, что РНФ поддерживает исследования практически на всем научно-технологическом цикле разработки продукции. Ежегодно фонд сопровождает более 8 тыс. проектов, в которых участвуют свыше 800 организаций и более 55 тыс. исследователей.
Значительная часть этой работы связана с медициной и фармацевтикой. По словам Поповой, проекты по фундаментальной медицине составляют около 10%, а медико-биологические исследования - более 15% в структуре всех исследований фонда. За последние пять лет инвестиции РНФ в такие направления превысили 27 млрд рублей.
Среди основных направлений поддержки она назвала генетические, клеточные и регенеративные технологии, молекулярную биологию, нейробиологию, вирусологию, иммунологию, информационные, нейро- и нанотехнологии. Попова подчеркнула, что медицинские и фармацевтические проекты требуют особого сопровождения, поскольку отличаются длинным циклом разработки, сложным регулированием, необходимостью клинической апробации и междисциплинарным характером.
Поддержка исследований
Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев отметил, что российская регуляторная система и компетенции фарминдустрии уже позволяют производить и локализовывать платформенные решения для инновационных лекарственных препаратов. Одной из главных задач он назвал развитие инновационного сегмента не за счет индексации цен на уже известные лекарства, а за счет создания условий для разработки новых препаратов.
Ключевой проблемой для отрасли, по словам Глаголева, остается гарантированный спрос. Он отметил, что государственные подходы должны создавать стимулы и альтернативные механизмы там, где такой спрос невозможно обеспечить напрямую. Это необходимо, чтобы инвестиции в инновационные разработки становились привлекательными.
Среди необходимых мер замминистра назвал формирование компетентного научного задела, развитие национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья", инвентаризацию того, что в России пока не производится, совершенствование механизмов прогнозирования потребностей рынка и согласование ожиданий государства с госзаданиями и промышленной политикой.
Отдельное внимание участники сессии уделили роли не только крупных российских фармкомпаний, но и средних игроков, которые могут выступать как стартапы на инновационном рынке. Глаголев отметил, что такие компании должны иметь возможность участвовать в разработках, включая право на неудачи, без которого инновационная работа невозможна.
Экспортный потенциал и международное сотрудничество
В международном контуре участники сессии выделили сотрудничество с дружественными странами, в том числе совместные клинические исследования, локализацию зарубежных разработок и взаимодействие с научными организациями стран БРИКС. Глаголев сообщил, что российская фарминдустрия за последний год увеличила экспорт до $1 млрд , показав почти 30% рост.
По его словам, экспортный потенциал может расширяться за счет повышения доверия к российской регуляторной системе и развития совместных проектов в области клинических исследований.
Среди целей развития отечественных фарминноваций на сессии были названы создание условий для перспективных лекарственных разработок, обеспечение госзакупок в размере 100 млрд рублей к 2030 году и 300 млрд рублей к 2036 году, а также выход России в число стран - экспортеров фармацевтических инноваций при сохранении высокого уровня внутренней лекарственной безопасности.