МОСКВА, 23 июля. /ТАСС/. Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) "Золгенсма" показан только при условии наличия трех и менее копий гена SMN2, но у 25-30% больных их больше, в связи с этим им этот препарат применять нельзя. Об этом ТАСС сообщил в субботу главный врач Медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова Воронин.