Рамблер
Все новости
В миреФильмы и сериалыФутболНовости МосквыОтдых в РоссииХоккейПолитикаОтдых за границейЕдаОбществоАктерыЛайфхакиПроисшествияКрасотаЛичный опытПсихологияНаука и техникаШоу-бизнесЭкономикаТрендыВоенные новостиКомпанииАналитикаЛичный счетИгрыНедвижимостьДетиФигурное катаниеДом и садЛетние виды спорта
Личные финансы
Женский
Кино
Спорт
Aвто
Развлечения и отдых
Здоровье
Путешествия
Помощь
Полная версия

Минздрав разрешил проведение III фазы исследований препарата "Лейтрагин"

Научный центр биомедицинских технологий ФМБА получил разрешение Минздрава РФ на проведение третьей фазы клинических испытаний препарата против осложнений при COVID-19 "Лейтрагин". Об этом сообщается на сайте министерства. "Настоящее клиническое исследование проводится с целью установления безопасности и эффективности препарата "Лейтрагин", раствор для ингаляций, 1 мг/мл <...>, при лечении госпитализированных пациентов с COVID-19 среднетяжелого течения", – указано в реестре разрешений на проведение клинических исследований. Препарат "Лейтрагин" был официально зарегистрирован в России 25 мая 2021 года. Исследования показали, что "Лейтрагин" предотвращает или смягчает цитокиновый шторм, возникающий у пациентов с коронавирусной инфекцией. По словам главы Федерального медико-биологического агентства Вероники Скворцовой, применение препарата "Лейтрагин" для лечения и профилактики COVID-19 не вызывает побочных эффектов. Она подчеркнула, что проведенные исследования подтвердили хорошую переносимость пациентами указанного препарата.