Используя экспериментальный препарат, исследователи смогли подавить мутировавший ген бокового амиотрофического склероза (БАС). Исследования на мышах показали, что эта терапия может оказаться перспективной для лечения редких, агрессивных форм ALS, вызванных мутациями в гене слитой (FUS).