Ученый: «Мы полностью задержали развитие болезни Альцгеймера у мышей»
Российские ученые разработали уникальный препарат для лечения болезни Альцгеймера. По данным Всемирной организации здравоохранения, этим заболеванием страдают более 50 млн человек в мире. Как работает новый препарат и на какой стадии испытаний находится, телеканалу «МИР 24» рассказал профессор, директор Санкт-Петербургского Института биорегуляции и геронтологии, главный научный сотрудник Института физиологии им. Павлова, член-корреспондент РАН Владимир Хавинсон.
- Как работает ваш препарат?
Владимир Хавинсон: К 2050 году больных будет более 130 млн. В связи с увеличением длительности жизни людей возрастает процент людей старшего поколения, у которых развивается болезнь Альцгеймера. Это, к сожалению, сопутствующая проблема увеличения длительности жизни. Прежде всего, развивается деменция, потеря памяти, и она прогрессирует. Вначале небольшие потери памяти, потом сильней и сильней. В конечном счете, человек полностью забывает свое «я» и исчезает как личность. Уход за ним требуется круглосуточный – это огромная проблема. Многие такие больные находятся в специальных стационарах психоневрологических интернатов.
Это социальная проблема, она касается не только России. В Европе и США, где длительность жизни больше, эта проблема еще больше. Я четыре года был президентом Европейской ассоциации геронтологии и гериатрии, посещал эти дома, интернаты, и картина очень удручающая.
Во всем мире идет поиск препаратов, которые способны улучшить состояние пациентов. Крайне важно – это профилактика, начальные фазы заболевания. Мы более 40 лет занимаемся, вначале в Военно-медицинской академии имени Кирова, где мы начали разработку препаратов в специальной лаборатории биорегуляторов. Конечно, она была для военных целей, в том числе препараты, улучшающие память, а затем в нашем институте мы продолжили эти исследования благодаря сотрудничеству с Санкт-Петербургским политехническим университетом Петра Великого, совместно с ректором, академиком Андреем Ивановичем Рудским (у них огромная лаборатория, созданная по американскому стандарту, по изучению нейродегенеративных заболеваний – это и Альцгеймер, и болезнь Паркинсона, и болезнь Хантингтона – они немножко совпадают по механизму действия).
Есть много гипотез, причин, отчего возникает болезнь, единого мнения нет. Одно из направлений – нейроны, которые в мозге, от них отходят дендриты, а на них находятся шипики. Эти дендриты соединяются между собой с помощью шипиков. При болезни Альцгеймера эти шипики разрушаются, и нейронная сеть распадается. Отсюда – теряется память, и все остальные проблемы.
Одно из этих направлений, в которое мы включились, мы разработали специальные пептиды – молекулы, состоящие из аминокислот. Эти пептиды были выделены из мозга и из сосудов, и каждый из них состоит из трех аминокислот. Эти пептиды регулируют активность некоторых генов, или экспрессию генов, и позволяют остановить разрушение этих шипиков.
Исследования шли в течение почти шести лет. Трансгенным мышкам, которые имели ген болезни Альцгеймера, у которых шипики разрушаются (это стандартная модель, это мыши, привезенные из США), вводили пептиды мозга или сосудов. Контрольная группа получала только физраствор. Примерно через пять месяцев после того, как начали вводить препараты, в контрольной группе эти шипики уменьшились примерно на 30%, и начался процесс потери памяти. У мышек, которым вводили препараты, шипики полностью восстановились и даже сохранились. Примерно увеличение произошло на 27%. Практически мы на трансгенных мышах полностью задержали развитие болезни Альцгеймера, по сути, вылечили.
Эти экспериментальные данные впервые были получены, такой яркий эффект. Со всей статистикой результаты были посланы в виде статьи в международный журнал «Фармасьютикалс», который издается в Швейцарии. Там не все поверили, что это возможно. Тем не менее, после всех экспертиз и предоставления протоколов опытов статью опубликовали. Мы были очень рады, что удалось доказать западному миру такой сильный результат.
Подробнее – в видео.
