Процесс регистрации российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) проходит положительно, сообщают представители Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) в Telegram-канал вакцины "Спутник V". "Процесс одобрения вакцины "Спутник V" в Европейском агентстве лекарственных средств идет в положительном и профессиональном ключе. Все данные о клинических испытаниях "Спутника V" были предоставлены в рамках инспекции GCP. По результатам этой инспекции от Европейского агентства лекарственных средств был получен позитивный отзыв", - указано в сообщении. Кроме того, РФПИ отмечает политизированность заявлений главы Европейской комиссии Урсулы фон дер Ляйен, которая заявила, что для регистрации вакцины "Спутник V" в Европейском союзе не хватает данных по безопасности. "Политизированные заявления официальных представителей Европейской Комиссии об отсутствии информации о вакцине "Спутник V" и вопросах, связанных с ее безопасностью, вызывают сожаление", - указано в сообщении. Ранее министр иностранных дел Сергей Лавров заявил, что у ЕМА нет замечаний по безопасности и эффективности "Спутника V".
