Американским генетикам впервые в истории удалось омолодить некоторые органы престарелых мышей при помощи генной терапии, которая на непродолжительное время «включила» процесс деления эмбриональных и стволовых клеток. Этот эксперимент открывает дорогу к созданию методик омоложения человека, но даже если терапия покажет успешные результаты в клинических испытаниях на человеке, пройдет не менее 10 лет, прежде чем она сможет быть внедрена, сообщает журнал Cell. Как объясняют ученые, стволовые и эмбриональные клетки являются практически бессмертными и способны делиться неограниченное число раз, однако этот процесс замедляется и прекращается, как полагают генетики, чтобы защитить организм от развития рака. Когда вероятность развития мутаций в геноме достигает критической отметки, клетки вступают в фазу старения и прекращают деление. Искусственно «запустив» гены путем изменения их белковой структуры ДНК, запускающие деление эмбриональных и стволовых клеток — Oct4, Sox2, Klf4 и cMyc, ученые были поражены. Гены включались на короткое время — два или четыре дня. Этого хватило для омоложения того или иного органа, однако было недостаточно для того, чтобы клетки начали делиться бесконтрольно и превратились в раковую опухоль. Жизнь престарелых и страдающих от прогерии (синдрома ускоренного старения) мышей была продлена примерно на 30%, мускулы, поджелудочная железа, селезенка, кожа и другие органы вернулись в то состояние, в котором они находились в молодые годы. Увеличения частоты развития рака зафиксированы не были, поэтому ученые признали метод относительно безопасным. Эмбриональные и стволовые клетки Oct4, Sox2, Klf4 и cMyc нобелевский лауреат Синья Яманака использовал для перепрограммирования в аналоги эмбриональных стволовых клеток, из которых можно вырастить практически любую ткань. Поэтому такие клетки носят неофициальное название «клетки Яманако».
