Росздравнадзор приостановил обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» в России

Обращение аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М», произведенных с 1 апреля 2020 года на Уральском приборостроительном заводе, приостановлено в России, сообщили в пресс-службе ведомства. Данные аппараты использовались в больницах, где в начале мая произошли пожары. «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостановила обращение на территории Российской Федерации медицинского изделия "Аппарат искусственной вентиляции легких "Авента-М"…, произведенного с 01.04.2020, производства АО "Уральский приборостроительный завод"», - говорится в сообщении. Соответствующий приказ подписан руководителем Росздравнадзора Аллой Самойловой 12 мая, подчеркнули в ведомстве. Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались для оказания медицинской помощи пациентам в городской клинической больнице имени С. И. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где произошли пожары 9 и 12 мая, уточнили в Росздравнадзоре. О том, что предположительной причиной возникновения обоих пожаров стало возгорание аппаратов ИВЛ, произведенных на Уральском заводе, сообщило ТАСС со ссылкой на источник в правоохранительных органах. Позднее в пресс-службе корпорации КРЭТ, в которую входит производитель устройств - Уральский приборостроительный завод, комментируя сообщения о возгорании устройств, [сообщили](https://rns.online/society/Proizvoditel-IVL-prokommentiroval-soobscheniya-o-vozgoranii-ustroistv-2020-05-12/), что аппараты ИВЛ «Авента» прошли все необходимые тестирования, в том числе под высокой нагрузкой. «Аппараты ИВЛ под маркой "Авента" поставляются в лечебные учреждения с 2012 года, нареканий к их безопасности не было», – говорилось в сообщении.