Мама девятилетнего ребенка-инвалида с редким заболеванием — спинальная мышечная атрофия — просит помощи, так как ребенка оставили без лечения. Видеообращение нижегородка Анна Г. опубликовала на своей странице в социальной «ВКонтакте».
Мужчины, готовьтесь. Рассказываем, сколько стоят цветы к 8 марта в Нижнем Новгороде
Проезд по М-12 подорожал: публикуем новые тарифы для Нижегородской области