Росздравнадзор потребовал от медорганизаций усилить контроль за нежелательными реакциями на прививки от ковид

За 9 месяцев 2021 года в ведомство поступило 29 221 сообщение о нежелательных реакциях на лекарственные препараты, в том числе после вакцинации российскими препаратами от новой коронавирусной инфекции. Такие данные содержатся в проекте решения коллегии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, который размещён на официальном сайте ведомства. Также документ содержит рекомендации к медучреждениям — от них требуется усилить контроль за нежелательными реакциями на лекарственные препараты, в особенности на вакцину от коронавируса.

За 9 месяцев 2021 года в базу данных «Фармаконадзор 2.0» поступило 29 221 сообщение о нежелательных реакциях на лекарственные препараты. Больше всего таких случаев выявлено в Москве, Санкт-Петербурге, Ростовской, Свердловской, Нижегородской, Московской области, Алтайском, Краснодарском краях, Республике Башкортостан и в Карачаево-Черкесской Республике, отмечается в проекте решения коллегии.

В сентябре на пресс-конференции, приуроченной ко Всемирному дню безопасности пациентов, глава Росздравнадзора Алла Самойлова, отмечала, что частота нежелательных явлений после вакцинации российскими препаратами от ковида не превышает 0,018% и все они описаны в инструкции по применению.

Ранее Росздравнадзор уже требовал от медорганизаций расследовать нежелательные реакции после прививок от коронавируса и сообщать об этом в центральный аппарат ведомства. 

Теперь же Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения требует от медучреждений усилить контроль за нежелательными реакциями на лекарственные препараты, в особенности на вакцину от коронавируса.