Собравших 160 миллионов рублей на лечение ребенка россиян вызвали на допрос

В Госдуме обсудили, как помочь детям, болеющим редким заболеванием
В Госдуме обсудили, как помочь детям, болеющим редким заболеванием
Вести Калининград21 февраля 2020
Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета
Лекарства для пациентов со спинальной мышечной атрофией хотят закупать за счет госбюджета
Парламентская газета20 февраля 2020
Минздрав рассматривает вопрос обеспечения лекарствами пациентов со СМА из госбюджета
Минздрав рассматривает вопрос обеспечения лекарствами пациентов со СМА из госбюджета
ТАСС20 февраля 2020
Врач-невролог рассказал о лекарствах от СМА
Врач-невролог рассказал о лекарствах от СМА
RT на русском20 февраля 2020
Кузнецова попросила рассмотреть обеспечение лекарствами детей с СМА
Кузнецова попросила рассмотреть обеспечение лекарствами детей с СМА
РИА Новости20 февраля 2020
Семью, собирающую 160 млн рублей на лекарство от СМА, вызвали в СК
Семью, собирающую 160 млн рублей на лекарство от СМА, вызвали в СК
RT на русском19 февраля 2020
Собравших 160 миллионов рублей на лечение ребенка россиян вызвали на допрос
Собравших 160 миллионов рублей на лечение ребенка россиян вызвали на допрос
Lenta.ru19 февраля 2020
Новости партнеров